В январе 2017 г. начала повышаться температура под 40 и ничем не могли сбить. Обследовали в Махачкале и поставили диагноз Цитомегаловирус. Лечили несколько месяцев , температура падала и опять поднималась. Ребёнок слабо развивался. Не ползал, не садился, реакция и хватка были слабые. Местные врачи всё скидывали на вирус. В июне 2017 года поехали в Москву. Положили в МГМУ имени Сеченева в отделение психо-неврологии. Массажи и лечение помогли. Ребёнок начал ползать, стал активным. Всё бы хорошо. Но появилась новая проблема. 12 сентября того же года температура снова повысилась, ничем не могли сбить. Вызвали скорую, у мальчика начались судороги и впал в кому. Попали в реанимацию, еле откачали. И вот с тех пор обращаемся во все больницы. Температура всё это время повышается, тяжело ее сбить. Не средства против температуры, не литические препараты. В итоге нам назначили Дексаметазон. Единственное средство, которое помогает ребёнку. Мы в год два раза ложимся на лечение в МГМУ им. Сеченова. В июне 2018 года лежали в НЦЗД "Здоровье детей", откуда нас выписали с подозрением на Муковисцидоз. Сразу сдали генетический анализ, диагноз не подтвердился. С тех пор сдали 5 генетических анализов. В октябре снова обратились к врачам и нас приняли на лечение в РДКБ им. Пирогова в Москве. И вот летом этого года снова выехали в Москву, так как в Махачкале врачи разводят руками и отказываются от ребёнка. Генетик нам назначил новый генетический анализ. Обратились в научно-практический центр детской психоневрологии. Были Рогачева с температурой, оттуда врачи вызвав скорую отправили нас В Морозовскую больницу, где нас уложили в отделение педиатрии. Врачи не могли сбить температуру 4 дня. Дексаметазон запретили, так как этот препарат сажает надпочечники. Обследовали мальчика полностью сделали все необходимые анализы и процедуры, но диагноз конкретный так и не установили. И нам сейчас нужен генетический анализ, который увы стал не по карману. Этот генетический анализ наша последняя надежда на установление точного диагноза мальчику. Врачи обещают нам результат после этого анализа. Именно поэтому мы и обратились к вам за помощью.
Гусейнов Юнус
4 года, Республика Дагестан, г. Махачкала
Лихорадка неуточненная, подозрение на АВЗ
Оплачено проведение генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 40 000 руб
История
Что уже было сделано
11 ноября 2019 г. - Оплачено проведение генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 40 000 руб
Им нужна ваша помощь
Ибрагим Амира
Фролова Татьяна
Анисимова Анна
Иванова Ульяна
Оводенко Гох Филипп
Лиджиев Бадма
Торбина Аделина
Манянина София
Пушкарева Кристина
Упатин-Маро Александр
Курносова Милана
Булаткин Ильдар
Белоусов Александр
Афаунов Артём
Шевцов Даниил
Галиев Салим
Амаев Мухаммад
Филенков Сергей
Казьмин Илья
Медведева Кира
Савинков Альберт
Реутина Мирослава
Тормозова Вероника
Енаторова Алиса
Трунов Тигран
Гущина Елена
Сергеев Артём
Медярова Гузэль
Яралиева Раижат
Шарова Анна
Шиянов Виктор
Костюнин Андрей
Большаков Артем
Завгородний Анатолий
Миникеев Дамир
Силин Феликс
Исмаилов Исмаил
Капустина Карина
Бондарев Виктор
Кабаев Матвей
Романова Стефания
Юлдашов Алишер
Кормилицына Агния
Зубкова Надежда
Сирбу Таня и Саша
Буркат Ева
Грагов Арман
Разуваев Михаил
Кочетов Лев
Утемов Максим
Сармин Роман
Чуприна Елена
Одноробов Илья
Артемьева Александра
Габдраупова Валерия
Крамаренко Александра
Шахматов Иван
Медведева Эльвира
Саморуков Богдан
Лютина Арина
Гайнутдинова Вероника
Шерова Марджона
Ступишина Маргарита
Аблаев Тимур
Орлова Марина
Пахомова Сайана
Праздникова Диана
Можаровская Елизавета
Сабуров Вячеслав
Власов Артём
Жданова Ольга
Старцева Мария
Галенко Всеволод
Дзамукова Гульнара
Лыков Руслан
Ибрагимов Тимур
Курбанов Билол
Ибатуллин Самат
Ермаков Александр
Нижников Мирон
Орлова Алёна
Насыров Кирилл
Клепченко Матвей
Слезко Антон
Харитошкина Юлия
Стешенко Назар
Макаров Матвей
Спинова Лиана
Зузуля Мария
Ибрагимова Эллария
Дергачев Данил
Ильин Артём
Гараев Дэвид
Марченко Кирилл
Магомедшапиева Зухра
Талалаев Михаил
Меринова Виктория
Колесниченко Михаил
Рябова Валерия
Мельник Милана
Ламов Александр
Перминова Мирослава
Саенко Анастасия
Жуков Кирилл
Лекарственное обеспечение пациентов с ПИД в профильных медицинских учреждениях
Генетические исследования
Авиабилеты для подопечных
- Все подопечные
Новости фонда
- Отчет Фонда на I квартал 2024
- Белла Брагвадзе ответила на 10 вопросов об иммунитете
- Анна Щербина о 12 признаках ПИД
- Фонд принял участие во Всемирной Неделе ПИД
- Зураб Церетели дал урок подопечным фонда «ПОДСОЛНУХ»
- Выставка «Мир глазами детей-подсолнухов»: подготовка
- Как помочь подопечным «ПОДСОЛНУХа»?
- 29 февраля - День редких болезней
- Годовой отчет 2023 Благотворительного Фонда "ПОДСОЛНУХ". Краткая версия.
- Итоги акций #ВыбираемВместе2023
- Все новости